雄狮堵路不抱不走 网友-我可能看见了一头假狮子

在南非的Glen Garriff环境保护公园，1头傲娇的雄狮每天都会站在路中间谢绝移动，除非它最喜欢的人——狮子经理迈克抚摸并拥抱它后，才愿意前行。

该狮子名为斯莫基(Smokey)。1则视频显示，斯莫基缓缓地走向迈克，到他跟前后停在路中间。以后便谢绝移动，直到迈克拥抱并轻拍它。公园工作人员苏珊娜(Suzanne Scott)表示，斯莫基每天都会进行这1仪式。

她说：“我们没法知道狮子们在‘想’甚么，但是每晚，斯莫基所在营地的大门都会打开，以便它们随便地在园内来回走动。斯莫基也给与了我们1些安全感。每天清晨，当迈克来上班时，他与斯莫基进行这类仪式后，便会回到自己的营地，以后我们才会使用这1车辆通道。

狮子（学名：Panthera leo；英文名：Lion）：简称狮，中国古称狻猊。是1种生存在非洲与亚洲的大型猫科动物，是现存平均体重最大的猫科动物，也是在世界上唯逐一种雌雄两态的猫科动物。狮子体型大，躯体均匀，4肢中长，趾行性。头大而圆，吻部较短，视、听、嗅觉均很发达。犬齿及裂齿极发达；上裂齿具3齿尖，下裂齿具2齿尖；臼齿较退化，齿冠直径小于外侧门齿高度。皮毛柔软。前足5趾，后足4趾；爪锋利，可伸缩。尾较发达。有“草原之王”的称号，是非洲顶级的猫科食肉动物。野生非洲雄狮平均体重240公斤，全长可达3.2米。狮子的毛发短，体色有浅灰、黄色或茶色，雄狮还长有很长的鬃毛，鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等，长长的鬃毛1直延伸到肩部和胸部。生活在热带稀树草原和草地，也出现于灌木和旱林。肉食，常以伏击方式捕杀其他温血动物。散布于非洲草原、亚洲印度。在野外狮子活10到14年，圈养下更长寿，1般达210余年。

狮子是大型猫科动物，科学家根据其进化轨迹得出结论，该物种起源于约12万年前。英国《BMC进化生物学》杂志刊登的这项最新成果由英国、美国、法国和澳大利亚等国研究人员共同完成。他们从散布在世界各地博物馆中的古代狮子标本中取样，包括已灭绝的北非巴巴里狮、伊朗狮等。研究人员对它们进行了基因测序，并将测序结果与现有的亚洲狮、非洲狮进行比对，得出了现代狮子的进化线路图。

结果显示，狮子起源于约12.4万年前的非洲东部和南部，大约2.1万年前，狮子才开始走出非洲，最远抵达亚洲的印度等地。从分支来看，现代狮子主要分为非洲东部、南部的1支和非洲中部、西部及印度的1支。后者目前已处于濒危状态，这意味着狮子面临着基因多样性减损1半的风险。

在过去几10年来，生活在非洲中、西部的狮子数量大幅减少，这项新研究从基因多样性的角度说明，应当对这1支狮子加强保护，以保持全部狮子种群的生存和发展。

开普狮和巴巴里狮是灭绝的两个亚种，开普狮灭绝于19世纪，没有留下任何可靠记录。巴巴里狮灭绝于上世纪前期，但动物园里还有1部份笼养的巴巴里狮，它们鬃毛更加发达，1直延伸到背部和腹部。巴巴里狮的最后阵地是摩洛哥的阿特拉斯山脉，1922年，最后1只巴巴里狮是被人类的猎枪击倒。位于印度的亚洲狮体型比非洲兄弟要小，鬃毛也比较短。它们也处在灭亡边沿。

亚洲狮曾在亚洲地区广泛散布，但因人类的猎杀和环境的破坏，使亚洲狮几近走向了灭绝。生活在亚洲，特别是印度的狮子差点在20世纪初被征服印度的英国殖民者猎杀殆尽，幸亏1向将狮奉为圣兽的印度人最后保住了它们，将它们安置在印度西北古吉拉特邦境内的吉尔国家森林公园内。那里的狮子如今已繁衍了大约300⑷00头左右。生活在西亚的亚洲狮因偷猎而灭绝后，吉尔国家森林已成了亚洲狮最后的栖息地。

狮子过去曾生活在欧洲东南部、中东、印度和非洲大陆。散布于除热带雨林地区之外的非洲各地、南亚和中东地区。冰川期间1个亚种还在中欧和北美洲生存过，但冰川期后它们就消失了。按当时学者的报导，到古希腊时期在巴尔干半岛还有狮子生存。1般认为欧洲的狮在公元1世纪由于人类的活动灭绝。现在除印度的吉尔之外亚洲其它地方的狮子均已消失。北非也不再有野生的狮子，狮子现在主要散布于非洲撒哈拉沙漠以南的草原上，因此基本可以算是非洲的特产。

狮子是现代猫科动物中进化得最为成功的种类。它们的演变在第4纪到达了顶峰，曾广泛散布于非洲、欧亚、北美大陆，在最后1次冰期时期它们还1度侵入南美的中南部。同时在狮子的进化历程中也分化出了许多形态来适应各大洲所不同的气候、环境条件和猎物基础，诸如著名的洞狮（Panthera spelaea）和美洲拟狮（Panthera atrox）。

目前的古生物学证据显示，最早的大型猫科动物（豹属）化石出土于非洲的坦桑尼亚（Tanzania）, 在地质年代上属于晚上新世（早维拉方期，Early Villafranchian）, 距今已有350万年的历史。这类大型猫科动物在形态上具有很多现代狮的骨学特点，大部份学者将其视为最古老的狮类动物（Lion-liked Panthera sp.）。随后又在东非发现了距今180⑴70万年前的早更新世的狮子化石（Panthera shawi）。中更新世的初期，狮子已广布于非洲大陆的东部和南部。与此同时，化石记录显示起源自非洲的狮子已开始进入欧亚大陆。到了更新世中晚期，狮子已分散到欧洲大陆、英伦群岛（Panthera fossilis）、 亚洲的中东、西伯利亚、中国北部（周口店）和西南亚的大部份地区（Panthera spelaea）。这类大型猫科动物的分散、辐射能力是惊人的。举个例子，狮子从欧亚大陆的西伯利亚经白令陆桥迁徙至北美的阿拉斯加仅仅用了100年时间！到了最近的1次冰期时期， 狮子又从北美侵入南美的中南部。

在形态上，从东非发现的早更新世的狮化石（Panthera shawi 下颌骨、髋骨、股骨）， 已与现代狮无异。这表明狮类（实际上其它猫类也是如此）在质量性状的进化速率较慢。但却有着较快的形态尺寸的进化速率。在欧洲维拉方期中晚期所发现的洞狮材料， 在颅骨和牙齿尺寸上都要平均地大于现代非洲狮。最近有人通过对颅骨和牙齿尺寸的大小，准确地推算、复原出洞狮、巨型美洲豹的生活形态。更新世晚期的美洲拟狮，在体型上已相当巨大，它们具有比例上较大、细的肢骨，在头骨和牙齿上也与洞狮有差别。整体而言，形态尺寸的变化是狮类演变中的焦点。另外，鬃毛的演变也引发了许多学者的兴趣。就目前的观点看，从欧洲石器时期先民所作的岩画显示，初期的狮子是没有鬃毛的，这些狮子被称为“无鬃狮”（Maneless forms）, 这包括了洞狮（Panthera spelaea）和美洲拟狮（Panthera atrox）。直到1万年前，无鬃狮还生活在欧亚和新大陆（北美和南美）。到了32万⑴9万年前， 现代有鬃狮才开始出现，并逐渐取代了无鬃狮。今天生活在非洲大陆和亚洲西部的狮子，便是这些有鬃狮的后裔。

在狮子的辐射、分散进程中，起着主导作用的因素有很多，古气候、古环境、生物地理学和古哺乳动物学的综合分析表明，更新世的气候、环境直接影响着大陆间的连接和隔离。海侵和海退，间冰期和冰期的更替使得大陆间时而连接，时而隔离。气侯和环境的复杂变化也使动物产生了快速的分化，特别是狮子的主要猎物——大型有蹄类动物。这些因素是狮子进化的主要动力。另外，成为社群性动物的行动机制也是狮子能够广泛散布的1个重要缘由。

在大型陆生哺乳动物进化史中， 狮类无疑是进化的最为成功的。在狮类种群繁盛的地区， 其它猫科类动物总是相对处于劣势。比如在欧洲和北美所出土的狮类化石，在数量和地点上常常要远大于同1时期的豹、美洲豹、美洲剑齿虎和锯齿虎。狮类并没有分散到东亚，这极可能是由于东亚的山地森林（封闭型生境）不适于狮类这样的集群动物生存，而更适于另外一个突起的大型豹属动物——虎。化石证据表明， 虎与狮在辐射、分散进程中， 总是采取生态位的分离来避免直接的进化竞争， 虎偏向于封闭型生境， 狮偏向于开放型生境。狮和虎在最后1次冰期时期的种群衰退， 是由于人类种群的繁盛所致使， 那些曾占有统治地位的大型猫类，终究被智人所取代。

狮子的亚种较多，人类学界也对狮的亚种做出了不同分类，之前以 Lioncrusher's Domain的103种分类法为准。其中包括已灭绝的两个亚种。注：巴巴里狮（又名北非狮、阿特拉斯狮，是狮子的指名亚种。已灭绝）、开普狮（凯布狮、好望角狮，已灭绝）、肯尼亚狮、马赛狮（东非狮）、南非狮（克鲁格狮）、刚果狮、索马里狮、卡拉哈里狮、亚洲狮、西非狮（塞内加尔狮）、喀麦隆狮、罗斯福狮（苏丹狮、埃塞俄比亚狮）。

Hemmer先生在1974年提出8分法：①巴巴里狮（北非狮、阿特拉斯狮）(P.l.leo)、②波斯狮（亚洲狮）(P.l.persica)、③努比亚狮（东非狮）(P.l.nubica)、④刚果狮(P.l.azandica)、⑤克鲁格狮（德兰士瓦狮）(P.l.krugeri)、⑥开普狮（好望角狮）(P.l.melanochaita)、⑦加丹加狮（卡拉哈里狮）(P.l.bleyenberghi)、⑧塞内加尔狮（西非狮）(P.l.senegalensis)。

遗传学上，现代狮被划分为两个支系：北非-西南非支系和南非洲支系。

最新公布的亲缘地理研究表明，亚洲和非洲的狮子，按传统分为多种不同的亚种是不科学和站不住脚的。2014年，负责猫科动物分类任务的IUCN SSC猫科动物专家组提出了不同于传统的分类，将狮子分成两个亚种，亚洲狮和非洲狮，非洲狮根据散布的区域分为西部、中部、东部、南部、北部亚群。在与非洲狮子工作小组1起，动物研究科学家和同事们进行分类谱系的制备，其中包括鉴戒当前研究的新的份子数据，包括卫星提供的散布图谱，完全的线粒体基因组和常染色体SNPs，强烈支持这类分类整理和辨认对这些修订的亚种的研究鉴定。鉴于1些地区的狮群微弱的保护现状，这类新的分类整理立即被IUCN红色名录支持，对下1阶段的基于相干和科学公道的狮子保育策略的发展是非常重要的。

在南非的Glen Garriff环境保护公园，1头傲娇的雄狮每天都会站在路中间谢绝移动，除非它最喜欢的人——狮子经理迈克抚摸并拥抱它后，才愿意前行。

该狮子名为斯莫基(Smokey)。1则视频显示，斯莫基缓缓地走向迈克，到他跟前后停在路中间。以后便谢绝移动，直到迈克拥抱并轻拍它。公园工作人员苏珊娜(Suzanne Scott)表示，斯莫基每天都会进行这1仪式。

她说：“我们没法知道狮子们在‘想’甚么，但是每晚，斯莫基所在营地的大门都会打开，以便它们随便地在园内来回走动。斯莫基也给与了我们1些安全感。每天清晨，当迈克来上班时，他与斯莫基进行这类仪式后，便会回到自己的营地，以后我们才会使用这1车辆通道。

狮子（学名：Panthera leo；英文名：Lion）：简称狮，中国古称狻猊。是1种生存在非洲与亚洲的大型猫科动物，是现存平均体重最大的猫科动物，也是在世界上唯逐一种雌雄两态的猫科动物。狮子体型大，躯体均匀，4肢中长，趾行性。头大而圆，吻部较短，视、听、嗅觉均很发达。犬齿及裂齿极发达；上裂齿具3齿尖，下裂齿具2齿尖；臼齿较退化，齿冠直径小于外侧门齿高度。皮毛柔软。前足5趾，后足4趾；爪锋利，可伸缩。尾较发达。有“草原之王”的称号，是非洲顶级的猫科食肉动物。野生非洲雄狮平均体重240公斤，全长可达3.2米。狮子的毛发短，体色有浅灰、黄色或茶色，雄狮还长有很长的鬃毛，鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等，长长的鬃毛1直延伸到肩部和胸部。生活在热带稀树草原和草地，也出现于灌木和旱林。肉食，常以伏击方式捕杀其他温血动物。散布于非洲草原、亚洲印度。在野外狮子活10到14年，圈养下更长寿，1般达210余年。

狮子是大型猫科动物，科学家根据其进化轨迹得出结论，该物种起源于约12万年前。英国《BMC进化生物学》杂志刊登的这项最新成果由英国、美国、法国和澳大利亚等国研究人员共同完成。他们从散布在世界各地博物馆中的古代狮子标本中取样，包括已灭绝的北非巴巴里狮、伊朗狮等。研究人员对它们进行了基因测序，并将测序结果与现有的亚洲狮、非洲狮进行比对，得出了现代狮子的进化线路图。

结果显示，狮子起源于约12.4万年前的非洲东部和南部，大约2.1万年前，狮子才开始走出非洲，最远抵达亚洲的印度等地。从分支来看，现代狮子主要分为非洲东部、南部的1支和非洲中部、西部及印度的1支。后者目前已处于濒危状态，这意味着狮子面临着基因多样性减损1半的风险。

在过去几10年来，生活在非洲中、西部的狮子数量大幅减少，这项新研究从基因多样性的角度说明，应当对这1支狮子加强保护，以保持全部狮子种群的生存和发展。

开普狮和巴巴里狮是灭绝的两个亚种，开普狮灭绝于19世纪，没有留下任何可靠记录。巴巴里狮灭绝于上世纪前期，但动物园里还有1部份笼养的巴巴里狮，它们鬃毛更加发达，1直延伸到背部和腹部。巴巴里狮的最后阵地是摩洛哥的阿特拉斯山脉，1922年，最后1只巴巴里狮是被人类的猎枪击倒。位于印度的亚洲狮体型比非洲兄弟要小，鬃毛也比较短。它们也处在灭亡边沿。

亚洲狮曾在亚洲地区广泛散布，但因人类的猎杀和环境的破坏，使亚洲狮几近走向了灭绝。生活在亚洲，特别是印度的狮子差点在20世纪初被征服印度的英国殖民者猎杀殆尽，幸亏1向将狮奉为圣兽的印度人最后保住了它们，将它们安置在印度西北古吉拉特邦境内的吉尔国家森林公园内。那里的狮子如今已繁衍了大约300⑷00头左右。生活在西亚的亚洲狮因偷猎而灭绝后，吉尔国家森林已成了亚洲狮最后的栖息地。

狮子过去曾生活在欧洲东南部、中东、印度和非洲大陆。散布于除热带雨林地区之外的非洲各地、南亚和中东地区。冰川期间1个亚种还在中欧和北美洲生存过，但冰川期后它们就消失了。按当时学者的报导，到古希腊时期在巴尔干半岛还有狮子生存。1般认为欧洲的狮在公元1世纪由于人类的活动灭绝。现在除印度的吉尔之外亚洲其它地方的狮子均已消失。北非也不再有野生的狮子，狮子现在主要散布于非洲撒哈拉沙漠以南的草原上，因此基本可以算是非洲的特产。

狮子是现代猫科动物中进化得最为成功的种类。它们的演变在第4纪到达了顶峰，曾广泛散布于非洲、欧亚、北美大陆，在最后1次冰期时期它们还1度侵入南美的中南部。同时在狮子的进化历程中也分化出了许多形态来适应各大洲所不同的气候、环境条件和猎物基础，诸如著名的洞狮（Panthera spelaea）和美洲拟狮（Panthera atrox）。

目前的古生物学证据显示，最早的大型猫科动物（豹属）化石出土于非洲的坦桑尼亚（Tanzania）, 在地质年代上属于晚上新世（早维拉方期，Early Villafranchian）, 距今已有350万年的历史。这类大型猫科动物在形态上具有很多现代狮的骨学特点，大部份学者将其视为最古老的狮类动物（Lion-liked Panthera sp.）。随后又在东非发现了距今180⑴70万年前的早更新世的狮子化石（Panthera shawi）。中更新世的初期，狮子已广布于非洲大陆的东部和南部。与此同时，化石记录显示起源自非洲的狮子已开始进入欧亚大陆。到了更新世中晚期，狮子已分散到欧洲大陆、英伦群岛（Panthera fossilis）、 亚洲的中东、西伯利亚、中国北部（周口店）和西南亚的大部份地区（Panthera spelaea）。这类大型猫科动物的分散、辐射能力是惊人的。举个例子，狮子从欧亚大陆的西伯利亚经白令陆桥迁徙至北美的阿拉斯加仅仅用了100年时间！到了最近的1次冰期时期， 狮子又从北美侵入南美的中南部。

在形态上，从东非发现的早更新世的狮化石（Panthera shawi 下颌骨、髋骨、股骨）， 已与现代狮无异。这表明狮类（实际上其它猫类也是如此）在质量性状的进化速率较慢。但却有着较快的形态尺寸的进化速率。在欧洲维拉方期中晚期所发现的洞狮材料， 在颅骨和牙齿尺寸上都要平均地大于现代非洲狮。最近有人通过对颅骨和牙齿尺寸的大小，准确地推算、复原出洞狮、巨型美洲豹的生活形态。更新世晚期的美洲拟狮，在体型上已相当巨大，它们具有比例上较大、细的肢骨，在头骨和牙齿上也与洞狮有差别。整体而言，形态尺寸的变化是狮类演变中的焦点。另外，鬃毛的演变也引发了许多学者的兴趣。就目前的观点看，从欧洲石器时期先民所作的岩画显示，初期的狮子是没有鬃毛的，这些狮子被称为“无鬃狮”（Maneless forms）, 这包括了洞狮（Panthera spelaea）和美洲拟狮（Panthera atrox）。直到1万年前，无鬃狮还生活在欧亚和新大陆（北美和南美）。到了32万⑴9万年前， 现代有鬃狮才开始出现，并逐渐取代了无鬃狮。今天生活在非洲大陆和亚洲西部的狮子，便是这些有鬃狮的后裔。

在狮子的辐射、分散进程中，起着主导作用的因素有很多，古气候、古环境、生物地理学和古哺乳动物学的综合分析表明，更新世的气候、环境直接影响着大陆间的连接和隔离。海侵和海退，间冰期和冰期的更替使得大陆间时而连接，时而隔离。气侯和环境的复杂变化也使动物产生了快速的分化，特别是狮子的主要猎物——大型有蹄类动物。这些因素是狮子进化的主要动力。另外，成为社群性动物的行动机制也是狮子能够广泛散布的1个重要缘由。

在大型陆生哺乳动物进化史中， 狮类无疑是进化的最为成功的。在狮类种群繁盛的地区， 其它猫科类动物总是相对处于劣势。比如在欧洲和北美所出土的狮类化石，在数量和地点上常常要远大于同1时期的豹、美洲豹、美洲剑齿虎和锯齿虎。狮类并没有分散到东亚，这极可能是由于东亚的山地森林（封闭型生境）不适于狮类这样的集群动物生存，而更适于另外一个突起的大型豹属动物——虎。化石证据表明， 虎与狮在辐射、分散进程中， 总是采取生态位的分离来避免直接的进化竞争， 虎偏向于封闭型生境， 狮偏向于开放型生境。狮和虎在最后1次冰期时期的种群衰退， 是由于人类种群的繁盛所致使， 那些曾占有统治地位的大型猫类，终究被智人所取代。

狮子的亚种较多，人类学界也对狮的亚种做出了不同分类，之前以 Lioncrusher's Domain的103种分类法为准。其中包括已灭绝的两个亚种。注：巴巴里狮（又名北非狮、阿特拉斯狮，是狮子的指名亚种。已灭绝）、开普狮（凯布狮、好望角狮，已灭绝）、肯尼亚狮、马赛狮（东非狮）、南非狮（克鲁格狮）、刚果狮、索马里狮、卡拉哈里狮、亚洲狮、西非狮（塞内加尔狮）、喀麦隆狮、罗斯福狮（苏丹狮、埃塞俄比亚狮）。

Hemmer先生在1974年提出8分法：①巴巴里狮（北非狮、阿特拉斯狮）(P.l.leo)、②波斯狮（亚洲狮）(P.l.persica)、③努比亚狮（东非狮）(P.l.nubica)、④刚果狮(P.l.azandica)、⑤克鲁格狮（德兰士瓦狮）(P.l.krugeri)、⑥开普狮（好望角狮）(P.l.melanochaita)、⑦加丹加狮（卡拉哈里狮）(P.l.bleyenberghi)、⑧塞内加尔狮（西非狮）(P.l.senegalensis)。

遗传学上，现代狮被划分为两个支系：北非-西南非支系和南非洲支系。

最新公布的亲缘地理研究表明，亚洲和非洲的狮子，按传统分为多种不同的亚种是不科学和站不住脚的。2014年，负责猫科动物分类任务的IUCN SSC猫科动物专家组提出了不同于传统的分类，将狮子分成两个亚种，亚洲狮和非洲狮，非洲狮根据散布的区域分为西部、中部、东部、南部、北部亚群。在与非洲狮子工作小组1起，动物研究科学家和同事们进行分类谱系的制备，其中包括鉴戒当前研究的新的份子数据，包括卫星提供的散布图谱，完全的线粒体基因组和常染色体SNPs，强烈支持这类分类整理和辨认对这些修订的亚种的研究鉴定。鉴于1些地区的狮群微弱的保护现状，这类新的分类整理立即被IUCN红色名录支持，对下1阶段的基于相干和科学公道的狮子保育策略的发展是非常重要的。