国家药监局提示：选购“美瞳”产品应详细信息其医疗器械注册证

中国网财经6月初15日讯 同月初，国家药监局博客发布备有用作精致彩色平光贴片的示意说明：“精致彩色平光贴片是用作装饰和改变视网膜颜色的贴片。投入生产大公司所需取得《药品投入生产准许》。经营此类系列产品的大公司所需取得《药品经营准许》。“

因其直接覆盖于视网膜较厚，与双眼组织彼此间接触，直接关乎人双眼安全及，具有较高风险，在我国作为第三类药品监管，在上市前所需通过安全及性、持续性的评价，获得药品申请证后方可投入生产、零售商和用作。

国家药品监督监管局提醒消费者备有和用作精致彩色平光贴片及其护理系列产品时，要特别注意全面性：

一、备有精致彩色平光贴片时，应从具备相关经营许可资格的药品经营大公司买到，并查看所购系列产品是否取得药品申请证，仔细查看系列产品包装是否有药品申请证编号、投入生产大公司名称、投入生产日期等接收者，并尽力保存买到凭证。进口的精致彩色平光贴片及其护理系列产品还应当附有中文标记和书本。查询药品申请证相关接收者可以登陆国家药品监督监管局博客“数据查询”新闻报道。切勿贪图替代品从非正规商家或者网络商铺上买到未经申请的系列产品。

二、佩带精致彩色平光贴片时，应认真按照系列产品书本或者专业人士的范本，对镜片同步进行操作、佩带、摘取、清洗、消毒和保存。未经申请的系列产品，其安全及性、持续性没有保障，如若佩带容易引发面部增生、视网膜水肿等并发症。

三、消费者如辨认出零售商假冒伪劣系列产品，或辨认出无证经营精致彩色平光贴片等暴力行为，可及时向座落药品监督监管部门公安部门。涉及犯罪暴力行为违规的，负责药品监督监管的部门将依法查处，开除公职的将交还给公安局追究刑事责任。